Fathan Mubiin Ibnu Ismail, . (2025) STUDI PENAMBATAN DAN DINAMIKA MOLEKULER SENYAWA DERIVAT ISOTIOSIANAT TERHADAP PROTEIN QSEC SEBAGAI UPAYA PENEKANAN VIRULENSI ESCHERICHIA COLI O157:H7. Skripsi thesis, Universitas Pembangunan Nasional Veteran Jakarta.
|
Text
ABSTRAK.pdf Download (141kB) |
|
|
Text
AWAL.pdf Download (639kB) |
|
|
Text
BAB 1.pdf Restricted to Repository UPNVJ Only Download (215kB) |
|
|
Text
BAB 2.pdf Restricted to Repository UPNVJ Only Download (1MB) |
|
|
Text
BAB 3.pdf Restricted to Repository UPNVJ Only Download (386kB) |
|
|
Text
BAB 4.pdf Restricted to Repository UPNVJ Only Download (1MB) |
|
|
Text
BAB 5.pdf Download (186kB) |
|
|
Text
DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (270kB) |
|
|
Text
RIWAYAT HIDUP.pdf Restricted to Repository staff only Download (236kB) |
|
|
Text
LAMPIRAN.pdf Restricted to Repository UPNVJ Only Download (4MB) |
|
|
Text
HASIL PLAGIARISME.pdf Restricted to Repository staff only Download (15MB) |
|
|
Text
ARTIKEL KI.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB) |
Abstract
Protein QseC berperan sebagai sensor utama pada sistem two-component signaling Escherichia coli O157:H7 dan mengaktifkan regulasi virulensi sebagai respon terhadap AI-3, epinefrin, dan norepinefrin. Penelitian ini menganalisis afinitas dan kestabilan pengikatan derivat isotiosianat terhadap QseC menggunakan pendekatan in silico untuk menilai potensi senyawa tersebut sebagai inhibitor antivirulensi. Model QseC dibangun menggunakan AlphaFold dan divalidasi melalui pLDDT, pTM, PAE, Ramachandran, dan MolProbity. Penambatan molekuler dilakukan terhadap LED209 sebagai kontrol positif serta lima derivat isotiosianat, yaitu alil isotiosianat, benzil isotiosianat, fenetil isotiosianat, fenil isotiosianat, dan sulforafen. Hasil penambatan dilanjutkan dengan simulasi dinamika molekuler selama 2 ns untuk mengevaluasi kestabilan kompleks melalui energi potensial, RMSD, RMSF, dan profil ikatan hidrogen. Hasil penambatan menunjukkan bahwa LED209 memiliki energi bebas ikatan terbaik (ΔG ≈ –9,86 kkal/mol), sedangkan derivat isotiosianat menunjukkan afinitas sedang (ΔG –3,58 hingga –5,60 kkal/mol). Simulasi dinamika molekuler menunjukkan bahwa seluruh kompleks berada dalam kondisi energi stabil tanpa perubahan struktural besar, dengan ikatan hidrogen ligan isotiosianat yang bersifat lebih dinamis dibandingkan LED209. Hasil ini menunjukkan bahwa derivat isotiosianat mampu mengenali kantung pengikatan QseC, namun masih memerlukan optimasi struktur untuk meningkatkan potensi penghambatan.
| Item Type: | Thesis (Skripsi) |
|---|---|
| Additional Information: | [No.Panggil: 2210212050] [Pembimbing: Eldiza Puji Rahmi] [Penguji 1: Dhigna Luthfiyani Citra Pradana] [Penguji 2: Aulia Farkhani] |
| Uncontrolled Keywords: | Isothiocyanates, Molecular docking, Molecular dynamics, QseC |
| Subjects: | Q Science > QD Chemistry Q Science > QH Natural history > QH301 Biology |
| Divisions: | Fakultas Kedokteran > Program Studi Farmasi (S1) |
| Depositing User: | FATHAN MUBIIN IBNU ISMAIL |
| Date Deposited: | 28 Aug 2026 03:51 |
| Last Modified: | 28 Aug 2026 03:51 |
| URI: | http://repository.upnvj.ac.id/id/eprint/50826 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |
